Как сообщает «ТАСС», отечественных разработчиков лекарственных препаратов новейшего
класса услышали в Государственной Думе. Там прошло мероприятие, на котором ведущие
специалисты российского здравоохранения, разработчики лекарственных препаратов
релиз-активного класса озвучили свою проблему перед депутатами и законодателями
– она касается несовершенства системы регистрации инновационных лекарственных
средств в нашей стране.
Олег Эпштейн, один из ведущих разработчиков лекарственных релиз-активных средств
в России, член-корреспондент РАН, подчеркнул, что нужно поторопиться в решении
этого вопроса, чтобы опередить Запад: «Страна должна поддержать свою науку и
свои разработки в медицине и фармацевтике».
Возглавил круглый стол «Проблемы законодательного регулирования инновационных
лекарственных препаратов» первый зампред комитета по охране здоровья Федот Тумусов.
Он высказался в поддержку отечественной науки, медицины и фармпромышленности: «Новые
открытия и достижения наших ученых и фармакологов должны помочь гражданам РФ,
отечественной промышленности и всему миру».
Первый зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Наталья Санина считает,
что для более эффективной работы и скорейшего нормативного закрепления релиз-активных
средств «необходимо объединить усилия законодателей и регулирующих органов».
Было принято решение начать целенаправленную работу над разработкой нормативных
актов, механизмов ускоренной регистрации отечественных инновационных релиз-активных
лекарственных препаратов, демонстрирующих высокую эффективность.